Communiqués de presse Archive - Page 9 sur 26 - Ose Immunotherapeutics - Société de biotechnologie intégrée qui développe des immunothérapies innovantes
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Projects Archives

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics annonce un accord de collaboration avec GenDx pour le développement d’un test diagnostique compagnon associé à Tedopi®, son candidat vaccin contre le cancer à base d’épitopes

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics annonce des premiers résultats cliniques de BI 770371, un nouvel anticorps monoclonal anti-SIRPα

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics présente les premiers résultats cliniques positifs de son anticorps monoclonal anti-PD1 OSE-279 évalué dans les tumeurs solides avancées

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics annonce ses résultats semestriels 2023 et fait le point sur ses avancées

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics présente les avancées de ses programmes de recherche lors de prochains congrès internationaux

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics annonce la publication des résultats positifs de phase 3 de son vaccin contre le cancer chez des patients atteints d’un cancer du poumon en résistance à l’immunothérapie dans « Annals of Oncology »

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics annonce une nouvelle aide publique pour soutenir ses programmes d’innovation et de recherche dans le domaine de l’ARN Thérapeutique

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics annonce une publication sur OSE-230, une thérapie agoniste innovante dans la résolution de l’inflammation, dans ‘Frontiers in Immunology’

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics et le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes annoncent la fin du recrutement de patients dans l’essai clinique ‘FIRsT’, une étude de phase 1/2 évaluant l’immunothérapie FR104/VEL-101 dans la transplantation rénale

Janvier 2026

OSE Immunotherapeutics annonce des avancées de Lusvertikimab, antagoniste du récepteur à l’IL-7 : Revue positive du Comité d’experts indépendant (Drug Safety Monitoring Board) de l’essai clinique de phase 2 en cours dans la rectocolite hémorragique ; Avis favorable de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency) sur la désignation de statut orphelin dans le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique.

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